衰变、化学、生态与公共卫生中的模型
当变量、单位和假设与过程相符时,方法才有用。我们以示例参数将一阶方程和耦合平衡应用于多个领域。第 2–6 节的物理模型取正向时间 t≥0,初值在 t=0 处指定。
1 一阶齐次方程的两种含义
对于系数 p 连续的线性齐次方程 y′+p(t)y=0,正积分因子 μ=exp(∫p) 给出 (μy)′=0,故 y=C/μ;这是积分因子法的齐次情形。齐次一词的另一常见用法是 y′=F(y/t),其中 F 在比值范围上连续,同时缩放 t,y 不改变右端。在 t=0 的区间,令 y=tv 得 tv′=F(v)−v,可分离变量。满足 F(v)=v 的常数比值分支必须在除法前保留。这两个机制虽然名称相同,实际不同。
2 地质年代学与封闭衰变模型
假设母体同位素初始量 P0>0,母体量 P 以常率 λ>0 衰变,一对一地产生稳定子体,且系统没有其他途径使母体或子体增加或流失。则 P′=−λP,得到 P=P0e−λt。对于 t≥0,有 P(t)>0,因此子体与母体的比值 D/P 有定义。其半衰期为 H=log2/λ。
若子体初始量为零,则 D′=λP 且 P+D=P0。因此
PD=eλt−1,t=λ1log(1+PD).
比值 D/P=3 给出 t=log4/λ=2H。非零初始子体或与周围环境交换会改变推断。微分方程本身不能确立这些地质假设,且若不指定速率和模型,测量比值不能确定年代。
3 连续地球化学反应
对速率 λ1,λ2>0 的理想一阶反应链 A→B→C,将各量记为 a,b,c:
a′=−λ1a,b′=λ1a−λ2b,c′=λ2b.
相加表明 a+b+c 守恒。第一式的解是 a=a0e−λ1t。将中间方程乘以 eλ2t 并积分,当 λ1=λ2 时得到
b=b0e−λ2t+λ2−λ1λ1a0(e−λ1t−e−λ2t).
当速率相等时,直接计算积分因子积分,避免除以零:
b=(b0+λa0t)e−λt.
最后 c=a0+b0+c0−a−b。表面上的分母奇点是某个公式的表示失效,并不表示相等速率时没有解。各产生—移除方程的积分形式表明,非负初始量在正向时间 t≥0 上保持非负。
4 周期输入的环境化学
对完全混合、体积恒定的隔室,设 c 为浓度,并假设
c′+kc=u0+u1cosωt,k>0,ω>0.
外力的单位为浓度除以时间,k 的单位为时间倒数。积分因子法或比较系数给出周期特解
cp(t)=ku0+k2+ω2u1(kcosωt+ωsinωt).
完整解为 c=cp+(c0−cp(0))e−kt。其振幅为 ∣u1∣/k2+ω2:在此模型中,快速外力相对于缓慢变化的输入受到衰减。若 u0≥∣u1∣ 且 c0≥0,积分解非负,因为外力和指数因子均非负。有负值的正弦外力未必能代表非负化学输入。
5 生态学与可行性阈值
带恒定捕获量的逻辑斯蒂种群满足
N′=rN(1−N/K)−H,r,K>0,H≥0.
配方得到 N′=rK/4−H−(r/K)(N−K/2)2。当 H<rK/4 时,平衡点为
N±=2K(1±1−rK4H).
变化率的导数是 r(1−2N/K);两根不同时,它在 N− 处为正,在 N+ 处为负。因此相线表明较低平衡点不稳定,较高平衡点局部吸引。当 H=rK/4 时,重平衡点需要单独的单侧分析;不同根的符号论证不再适用。
若 H>rK/4,在每个非负种群处变化率均为负。事实上 N′≤−(H−rK/4),所以若初值为正,数学轨迹最迟在 N0/(H−rK/4) 时达到零。继续延拓到负种群在代数上可行,但在物理上无意义;模型须在该边界停止或改变。假设模型中的参数阈值并不是经过验证的生态捕获规则。
6 公共卫生隔室模型作为常微分方程例子
在理论上的封闭易感—感染—康复模型中,
S′=−βSI/N,I′=βSI/N−γI,R′=γI,
其中 β,γ>0,总量 N=S+I+R>0 为固定正数。方程相加证明守恒。非负初始隔室量保持非负:前两个方程给出 S 和 I 的指数表示,R 的产生量非负。因此总量守恒也为三个隔室提供上界。
在忽略 S 消耗的阶段,用 S0 替换它得到线性近似
I(t)≈I0exp[(βS0/N−γ)t].
这解释了简化早期方程中的一个阈值,并展示非线性耦合系统如何与前述线性方法联系。它不是实际疾病的预测:近似、参数解释、接触结构及数据有效性都需要独立证据。这些示例计算不能推出治疗或个人健康决定。
重阈值与模型中的有限时间延拓
当 H=rK/4,令 z=N−K/2、a=r/K>0,则 z′=−az2。平衡为 z=0;对 z0=0,直接分离并代入可得 z(t)=z0/(1+az0t),适用于包含零且分母不消失的区间。若 z0>0,它在全部正向时间递减至零。若 z0<0,它递减并远离零;物理解在 N=0 时停止,早于负种群极点。因此阈值平衡从上方吸引、从下方排斥,不是双侧局部吸引平衡。
对不同根,因式分解 N′=−(r/K)(N−N−)(N−N+) 给出每个区间的符号。局部唯一性阻止解穿过平衡点。在 N+ 充分近处出发的解单调且被初值和 N+ 夹住,其极限必须为平衡点;否则非零的极限变化率会使导数绝对值保持正下界,与收敛矛盾。因此解趋于 N+。在 N− 下方或上方,变化率均指向远离它的方向,证明不稳定;可行性始终在 N≥0 内理解。
捕获模型的延拓步骤也可明确证明。留在紧种群区间的轨迹,其多项式变化率有界,例如 ∣N′∣≤M,所以 ∣N(t)−N(s)∣≤M∣t−s∣。在有限时间端点,它在该区间中有实极限。对该极限处应用局部存在性,再以唯一性拼接,便得到延拓。因此 N+ 附近被夹住的分支在取无限时间极限前已保证正向全局存在。若 H>rK/4,则到达零之前 0≤N≤N0,位于紧区间内,不会有更早的有限端点阻止延拓。此时积分 N′≤−(H−rK/4),便证明最迟在 N0/(H−rK/4) 达到零;否则延拓后的非负解会在该时限变为负数。
为补全理论隔室例子,将 N>0 视作固定初始总量参数。其关于 (S,I,R) 的多项式向量场在有限盒上局部 Lipschitz,已证有限维定理给出局部解。在存在区间上,
S(t)=S0exp(−∫0tβI(s)/Nds),I(t)=I0exp(∫0t[βS(s)/N−γ]ds),
且 R=R0+∫0tγI(s)ds。所以正向非负性与总量守恒使状态留在紧单纯形 S,I,R≥0、S+I+R=N。有限的正向端点不能阻止延拓:向量场在该单纯形的固定紧邻域上有界,故解关于时间 Lipschitz,在端点有位于其中的极限。在该极限处应用局部定理,并以唯一性拼接解。这证明该指定模型的全局正向存在;早期易感量恒定近似仍是独立假设。
7 分级练习
E1 衰变。 在封闭衰变模型中,若剩余母体量为初始量的四分之一,以半衰期表示时间。
E2 反应链。 若相等速率 λ=1、a0=1、b0=0,求 b(t) 及其在 t≥0 上的最大值。
E3 周期输入。 对 k=ω=1、u0=2、u1=1,求周期浓度和振幅。
E4 捕获。 对示例值 r=2、K=100、H=32,求平衡点及其局部稳定性。
E5 线性近似。 对假设值 β=0.4、γ=0.2、S0/N=0.9,在一致时间单位下求线性化增长率。该数字不能证明什么?
8 详解
S1. P/P0=1/4=2−2,所以 t=2H。答案假设所述衰变规律和已知初始比例,并未独立验证地质封闭性。
S2. b=te−t,其导数为 (1−t)e−t,在 1 之前为正、之后为负,因此在 t≥0 上的全局最大值是 t=1 处的 e−1。
S3. cp=2+(cost+sint)/2,振幅为 1/2。任何初始不匹配增加一个衰减的 e−t 倍数,不改变最终周期振幅。
S4. rK/4=50,平方根因子为 1−128/200=0.6。因此平衡点为 20 和 80。变化率导数分别为 1.2 和 −1.2,故 20 不稳定、80 局部吸引。这些是模型结果,不是经验政策建议。
S5. 速率为每时间单位 0.4(0.9)−0.2=0.16。它只在所述线性化模型内预测增长,既不估计实际参数,也不确定易感量恒定近似的有效性或持续时间。
小结
平衡方程将一套共同的常微分方程方法联系到多个领域。守恒总量、积分因子、等速率极限、正性及可行边界提供独立检验。数学解的有效性仍以过程假设为条件,不应误认为经过验证的地质、生态或临床推断。